Eli Lilly wird die Zulassung eines Medikaments gegen Fettleibigkeit beantragen, von dem eine Studie im Spätstadium gezeigt hat, dass es das Körpergewicht einer Person um fast ein Sechstel reduzieren kann, was Hoffnungen auf eine neue Blockbuster-Behandlung weckt, um die globale Fettleibigkeitsepidemie zu bekämpfen.
Der US-Arzneimittelhersteller sagte am Donnerstag, dass eine hohe Dosis seines Medikaments Tirzepatide Menschen mit Typ-2-Diabetes und Übergewicht oder Fettleibigkeit geholfen habe, über fast 17 Monate im Durchschnitt fast 16 Prozent ihres Körpergewichts oder 15,6 Kilogramm zu verlieren.
Es wurde im vergangenen Mai von der US-amerikanischen Food and Drug Administration unter dem Markennamen Mounjaro zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen, aber Lilly will den schnell wachsenden Markt für Behandlungen zur Gewichtsabnahme erschließen, indem es grünes Licht für die Vermarktung des Medikaments zur Behandlung von Fettleibigkeit erhält .
Eine neue Klasse von Medikamenten gegen Fettleibigkeit und Diabetes, die in einigen Fällen eine Gewichtsabnahme bewirken können, die einer Adipositaschirurgie entspricht, treibt die Patientennachfrage und die Aufregung der Anleger in diesem Sektor an. Die Nachfrage nach den Behandlungen wurde durch Empfehlungen in den sozialen Medien von Hollywoodstars und Prominenten, darunter Elon Musk, angeheizt.
Mounjaro erzielte im vergangenen Jahr einen Umsatz von fast 500 Millionen US-Dollar, und am Donnerstag hob Lilly seine Gewinnprognosen für 2023 aufgrund der starken Nachfrage nach dem Diabetes-Medikament an und unterstrich damit sein Potenzial als Konkurrent von Novo Nordisks Fettleibigkeitsmedikament Wegovy.
Analysten sagten, dass die wahrscheinliche Zulassung des Medikaments später in diesem Jahr zur Behandlung von Fettleibigkeit den Umsatz dramatisch steigern und Tirzepatide zum meistverkauften Medikament aller Zeiten machen könnte, wobei die Prognosen der Analysten für jährliche Spitzenumsätze bis zu 50 Milliarden US-Dollar ausmachen.
Evan Seigerman, Analyst bei BMO Capital Markets, sagte, die Studienergebnisse zeigten, dass das „Warten ein Ende hat“, und Mounjaro sei auf dem Weg zur behördlichen Zulassung und einem potenziellen Spitzenumsatz von mehr als 50 Mrd. USD in allen Indikationen.
„Diese Daten bekräftigen unsere Ansicht, dass Mounjaro die beste injizierbare Option zur Gewichtsabnahme ist und Wegovy von Novo übertrifft“, fügte er hinzu. „Sobald die Zulassung erfolgt ist, erwarten wir angesichts der Investitionen von Lilly in die Fertigung eine schnelle Akzeptanz.“
Die Aktien von Lilly stiegen im vorbörslichen Handel nach der Veröffentlichung der Finanz- und Studienergebnisse um mehr als 3 Prozent.
Pharmaunternehmen beeilen sich, eine neue Generation von Medikamenten zu entwickeln, um eine wachsende Krise in den USA zu bewältigen, wo zwei von fünf Menschen an Fettleibigkeit leiden, so die von den Centers for Disease Control and Prevention veröffentlichten Daten.
Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass weltweit etwa 650 Millionen Menschen an Fettleibigkeit leiden. Lilly’s Tirzepatide wird einmal pro Woche durch Injektion verabreicht und wirkt, um den Appetit einer Person zu unterdrücken und den Energieverbrauch zu erhöhen.
Lilly und Novo Nordisk stehen immer noch vor einem Kampf, um öffentliche und private Versicherer davon zu überzeugen, ihre Medikamente gegen Fettleibigkeit zu finanzieren. Sie argumentieren, dass Fettleibigkeit Komplikationen verursacht, die auf der ganzen Linie teurer sein können, aber aufgrund des großen Marktes möglicherweise von den Versicherern zurückgedrängt werden.
Lilly sagte, es plane, seinen Zulassungsantrag für Tirzepatide gegen Fettleibigkeit in den kommenden Wochen abzuschließen, und erwarte eine Entscheidung der FDA bereits Ende 2023.
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