Schlagwort: Lungenfibrose
„Ich war noch keine 25 Jahre alt, es war Frühling. Ich schaute auf meine Finger: Sie waren blau, nur weil ich im Schatten war.“ Galetti, jetzt Vizepräsident von Gils und Fesca, erinnert sich so an den Beginn seiner Krankheit. Und dann die Diagnose, Atemnot, Lungenfibrose, Geschwüre, Angst in der Covid-Zeit und heute die Aussicht auf eine Lungentransplantation. Ein Zeugnis zum Tag der systemischen Sklerose, um über eine chronische Autoimmunerkrankung zu sprechen, von der Frauen fünfmal häufiger betroffen sind als Männer. Bei unbekannten Ursachen, auch bei sehr schwerwiegenden Symptomen, ist eine frühzeitige Diagnose unerlässlich
Stich feiere heute, 29. JuniDie Welttag der systemischen Sklerose, auch bekannt als Sklerodermie. Eine seltene, chronische Autoimmunerkrankung des Bindegewebes, die das Gefäßsystem, die Haut und innere Organe betrifft. Ein Tag,…