Sie ist die Mutter von Mario, einem schwerbehinderten 32-jährigen Jungen. Und er muss 300.000 Euro Anwaltskosten an die Klinik zahlen, in der er entbunden hat, gegen die er vor 27 Jahren geklagt hat. 27 Jahre, in denen sie sich dem Wohl ihres Sohnes und anderer behinderter junger Erwachsener wie ihm widmete

Sie ist die Mutter von Mario einem schwerbehinderten 32 jaehrigen Jungen


un 32-jähriger Sohn mit einer sehr schweren Behinderung. Eine 27-jährige Zivilklage gegen die Klinik, in der sie ihr Kind zur Welt gebracht hat, wegen Schäden, die ihrem Baby entstanden sind. Ein Berufungsgericht, das ihr nicht nur die Schuld gibt, sondern sie auch zur Zahlung von Anwaltskosten in Höhe von 276.000 Euro verurteilt. Die Geschichte von Elena Improta ist komplex und herzzerreißend: Es erzählt uns vom Leiden einer Mutter, aber auch von den Bedingungen junger Erwachsener behinderte Menschen in unserem Land. Heute, nach dem Rücktritt wegen des Urteils, hat diese Mutter damit begonnen Hungerstreik.

Mütter behinderter Kinder. Die Geschichte von Elena Improta im Hungerstreik

Diskutieren Sie nicht über das Urteil, Elena Improta. Seine Wahrheit, dass die spastische Tetraparese seines Sohnes durch a verursacht wurde Trauma, das zum Zeitpunkt der Geburt erlitten wurde, eine Art intrauterine Ischämie, die mit einem Kaiserschnitt hätte vermieden werden können, ist nicht „mit der gerichtlichen Ischämie vereinbar“. Das sagt sie selbst.

Tatsächlich erkannte das Berufungsgericht die absolute Unschuld der Mafalda-Klinik und der dort operierenden Ärzte an das Fehlen eines Kausalzusammenhangs zwischen der Behinderung des Jungen und der Arbeit des Gesundheitspersonals.

Zur Zahlung von Anwaltskosten in Höhe von 300.000 Euro verurteilt

Was Elena Improta zum Hungerstreik (seit dem 14. Juli) treibt, ist „die gewalttätige und unanfechtbare Strafe“, die sie zur Zahlung verpflichtet.fast 300.000 Euro Anwaltskosten, eine über die Jahre gestiegene Zahl, die ich nicht habe. Um meinem Sohn zu helfen, habe ich die Arbeit aufgegeben und kann mir diese Kosten nicht leisten. Ich appelliere an die Firma Villa Mafalda, an die Versicherungsgesellschaften und an alle Gegenparteien. Benötigen Sie die Güter einer behinderten Person? Möchten Sie das für After Us vorgesehene Haus, in dem behinderte Erwachsene leben, die dort eine akzeptable Lebenssituation gefunden haben, zwangsversteigern?. Ich lade Sie ein, mit uns zu sprechen, kennenzulernen, wie wir leben und mit uns nach einer Lösung zu suchen, um uns nicht den wenigen Sauerstoff zu entziehen, der uns noch bleibt.“

Im Laufe der Jahre hatte die Klinik Elena und ihrem Sohn eine Rente angeboten, eine Rente, die sie abgelehnt hatten, weil, wie die Frau im Video erklärt, „der Vorschlag mündlich gemacht wurde und es nicht möglich war, ihn dem Vormundschaftsrichter vorzulegen“.

Die behinderten Jungen aus Marios Haus und die Schlacht von Elena Improta

Die einzige Möglichkeit für Marios Mutter, die Kosten zu decken, besteht tatsächlich darin, die Wohnräume für junge Menschen mit Behinderungen auf den Tisch zu bringen, die sie mit großem Aufwand gebaut hat.

Zusätzlich zu Elena Improta kämpfte in diesen 27 Jahren vor Gericht und kämpfte auch in Tagesstätten für Behinderte, für die ihr Sohn zu einem bestimmten Zeitpunkt zu anspruchsvoll war.

So ist es verließ seinen Job, um sich ihm zu widmen, und gründete mit dem Verein Oltre lo Sguardo Onlus das, was heute „La casa di Mario“ ist. von Orbetello in der Toskana: Co-Housing-Modell Alternative zu Heimen und Einfamilienhäusern, die das Ziel hat, fdie Autonomie behinderter Menschen zu fördern und um die oft immer noch obligatorische Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung zu vermeiden.

Das Gesetz für After Us in Italien

Die Mission von Elena Improta besteht seit vielen Jahren darin, „nach uns„: ein Thema, das in Italien weitgehend ignoriert wird. Es gibt ein Gesetz, die 112 von 2016der zum ersten Mal einen Plan vorschlägt, der darauf abzielt, Wohlbefinden, soziale Eingliederung und zu gewährleisten die Autonomie von Menschen mit schweren Behinderungen. Und vor allem ein Plan zur Unterstützung schwerbehinderter Menschen nach dem Verlust der elterlichen Unterstützung.

In dieser ausgesprochen komplexen Geschichte steckt all das und noch viel mehr. Gerichtswahrheit und menschliches Leid. Die Liebe einer Mutter, die sieht, wie aus ihrem behinderten Sohn ein Mann wird. Die unkontrollierbare Angst vor dem, was nach uns kommt. Ein Bedürfnis nach Mitgefühl und Solidarität.

iO Frau © REPRODUKTION VORBEHALTEN



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