Sanofi und GlaxoSmithKline haben vielversprechende Ergebnisse aus Versuchen mit ihrem Covid-19-Impfstoff gemeldet, der sich als besonders wirksam gegen den Omicron-Stamm des Coronavirus erwiesen hat.
Der Impfstoff zielt auf den ursprünglichen und den Beta-Stamm des Coronavirus ab, wurde aber auch gegen die neuere Omicron-Variante getestet. Bei Anwendung als Erstdosis zeigte es bei Erwachsenen insgesamt eine Wirksamkeitsrate von 64,7 Prozent gegen symptomatische Infektionen und eine Wirksamkeit von 72 Prozent gegen durch Omicron verursachte Infektionen. Der Impfstoff war in einer Studie mit 13.000 Personen sicher und gut verträglich.
Bei der Anwendung bei Personen, die bereits mit Covid infiziert waren – ein Proxy dafür, wie es als Auffrischimpfung funktionieren könnte – waren die Ergebnisse besser. Der Impfstoff war insgesamt zu 75,1 Prozent wirksam gegen Infektionen und hatte eine Wirksamkeitsrate von 93,2 Prozent gegen durch Omicron verursachte Infektionen.
Die Versuchsergebnisse kamen, nachdem die Impfstoffhersteller positive Ergebnisse aus einer Studie über seine Beta-belastete Impfung als Auffrischimpfung gemeldet hatten.
Die französischen und britischen Pharmaunternehmen hoffen, dass ihr neuer Schuss ihnen helfen wird, aufzuholen, nachdem sie im Rennen um die Lieferung von Covid-Impfstoffen weit zurückgefallen sind. Sanofi ist führend in der Impfstoffentwicklung, wobei GSK sein wirksamkeitssteigerndes Adjuvans beisteuert.
Thomas Triomphe, Executive Vice President bei Sanofi, sagte, die Arzneimittelhersteller freuten sich darauf, ihre Einreichungen bei den Zulassungsbehörden abzuschließen. „mRNA hat sich als schnell auf den Markt gebracht; Wir demonstrieren hier die Wirksamkeit, die unsere rekombinante Proteinplattform der Welt bieten kann“, sagte er.
Die Hersteller von mRNA-Impfstoffen, darunter Moderna, Pfizer und BioNTech, testen Booster, die auf die Omicron-Variante zugeschnitten sind. Sie haben sich jedoch darauf konzentriert, die Antikörperspiegel zu messen und sie mit ihren früheren Phase-3-Studien zu vergleichen, anstatt eine Wirksamkeitsrate zu bewerten, was eine viel größere Studie erfordert.
Moderna drängt die Aufsichtsbehörden, seine Zwei-Stämme-Impfung als Auffrischimpfung zu genehmigen, nachdem Daten veröffentlicht wurden, die zeigten, dass sie immer noch eine stärkere Antikörperreaktion gegen die neuesten Omicron-Subvarianten BA.4 und BA.5 hervorruft als ihr ursprünglicher Impfstoff.
Pfizer und BioNTech werden voraussichtlich in Kürze Daten zu ihrer auf Omicron zugeschnittenen Impfung veröffentlichen, aber der Vorstandsvorsitzende von BioNTech sagte der Financial Times letzte Woche, er glaube, dass die Aufsichtsbehörden schnell entscheiden sollten, ob sie den Impfstoffherstellern erlauben sollten, neue Impfungen speziell für BA.4 und BA zu entwickeln .5, ohne zunächst klinische Daten vorzulegen.
Roger Connor, Präsident von GSK-Impfstoffen, sagte, das Paar beabsichtige, seinen Impfstoffkandidaten noch in diesem Jahr verfügbar zu machen. „Unser Impfstoffkandidat hat das Potenzial, im weiteren Verlauf der Pandemie einen wichtigen Beitrag zur öffentlichen Gesundheit zu leisten“, sagte er.