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Untersuchungen haben gezeigt, dass ein potenzielles Medikament im Kampf gegen antibiotikaresistente „Superkeime“ seltene Aussichten bietet, nachdem es erfolgreich ein Bakterium bekämpft hat, das bei Krankenhauspatienten lebensbedrohliche Infektionen verursacht.
Superbakterien haben sich zu einer der größten Gesundheitsbedrohungen entwickelt, da Antibiotika und andere Behandlungen durch übermäßigen oder unvorsichtigen Einsatz wirkungslos werden. Während das vom Schweizer Pharmakonzern Roche entwickelte Medikament nur an einer Bakterienart getestet wurde, deutet seine Wirkungsweise darauf hin, dass es gegen andere Mikroben wirksam sein könnte – und dringend benötigte Forschungsinvestitionen auf diesem Gebiet anregen könnte.
„Wir haben eine neue Möglichkeit entdeckt, Bakterien abzutöten. Man könnte sich vorstellen, die Chemie zu optimieren, um andere Ziele anzusprechen“, sagte Michael Lobritz, globaler Leiter für Infektionskrankheiten bei Roche Pharma Research & Early Development. Lobritz ist Co-Autor der beiden Artikel zusammen mit Experten der Harvard-Universität veröffentlicht in Nature Am Mittwoch.
Roche führt klinische Phase-1-Studien am Menschen mit dem Medikamentenkandidaten durch, der auf ein Bakterium abzielt, das als Carbapenem-resistent gilt Acinetobacter baumannii, oder KRABBE. Der Erreger, der Erkrankungen wie Sepsis und Lungenentzündung verursacht, gedeiht in Krankenhäusern, da er leicht auf Patienten übertragen werden kann, die durch andere Krankheiten geschwächt sind.
Die Forscher entwickelten ein Molekül namens Peptid – einen Baustein von Proteinen –, um die äußere Membran von CRAB zu schwächen. Das Peptid bewirkte dies, indem es den Krankheitserreger daran hinderte, eine Chemikalie namens Lipopolysaccharid zu transportieren, die die Widerstandsfähigkeit der Membran erhöht.
CRAB wird von der Weltgesundheitsorganisation als vorrangiges Problem und von den US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten als dringende Bedrohung eingestuft, da es gesundheitliche Risiken mit sich bringt und es an wirksamen Behandlungsmöglichkeiten mangelt. Seit mehr als einem halben Jahrhundert wurde kein neues Antibiotikum gegen CRAB für den Patientengebrauch entwickelt.
Antibiotikaresistenz entsteht, wenn Bakterien, Viren, Pilze und Parasiten die Fähigkeit entwickeln, bestehenden Behandlungen wie Antibiotika zu widerstehen. Es ist bereits verlinkt 5 Millionen Todesfälle pro Jahrgemäß WHO.
Ein Problem war der Mangel an Mitteln für die Entdeckung neuer Medikamente, da die bakterielle Resistenz gegen ältere Medikamente zugenommen hat. Viele bestehende Medikamente basieren auf Naturprodukten, was bedeutet, dass für ihre Entwicklung weniger Investitionen in die Grundlagenforschung erforderlich waren als für andere Arten von Arzneimitteln.
Das als Anti-CRAB-Kandidat bekannte Medikament Zosurabalpin könnte gegen andere Krankheitserreger wirksam sein, die gegen herkömmliche Antibiotika resistent geworden sind und Krankenhauspatienten gefährden, sagen Wissenschaftler. Diese gehören alle zur gleichen Klasse sogenannter gramnegativer Bakterien, die ähnliche äußere Membranstrukturen wie CRAB aufweisen.
Laut Morgan Gugger und Prof. Paul Hergenrother von der Universität Illinois, die nicht an der Forschung beteiligt waren, öffnet das Aufkommen von Zosurabalpin „die Tür“ zur Bekämpfung der breiteren Gruppe gramnegativer Krankheitserreger. Möglicher Steinbruch: Pseudomonas aeruginosa Und Klebsiella pneumoniae, die Blut- und Lungeninfektionen verursachen, und Escherichia coli (E-coli), der Darm- und Harnwegserkrankungen verursacht.
Die äußerst zielgerichtete chemische Wirkung von Zosurabalpin könnte auch dazu führen, dass es hilfreiche Darmbakterien weniger zerstört als die meisten herkömmlichen Antibiotika, schrieben Gugger und Hergenrother in einem ebenfalls in Nature veröffentlichten Kommentar.
„Der Trend hin zu bakterienspezifischen Antibiotika ist eine neue Entwicklung, die durch Diagnostika erleichtert werden kann, die spezifische schädliche Bakterien bei infizierten Personen schnell identifizieren können“, sagen sie.