ZUwahr die Multiple Sklerose und feststellen, dass Sie über unerwartete Ressourcen verfügen, um mit der Krankheit fertig zu werden. Mut, körperliche und geistige Stärke, positive Energie und Motivation, eine Diagnose, die schlecht für Körper und Seele ist, entschlossen zu überwinden. Eine Art „Superkraft“, auf die man sich verlassen kann und die man an andere weitergeben kann, die die gleiche Diagnose erhalten haben. Dies ist die Bedeutung der Online-Community von ICH WÄHLE NICHTdas Projekt gesucht von Biogen und von Wave-Stiftungdas Nationale Observatorium für Frauen- und GeschlechtergesundheitMit dem‘Italienische Multiple-Sklerose-Vereinigung (AISM) und unter der Schirmherrschaft von Italienische Gesellschaft für Neurologie (SIN). Und die Neuigkeit ist, dass es ab heute 3 neue Botschafter gibt, die die Aufgabe haben werden, die große Gemeinschaft von IO NON SCLERO zu repräsentieren, um die Stärke und Positivität derer zu bezeugen, die jeden Tag mit Multipler Sklerose konfrontiert sind. Sie heißen Anci, Fedeblues und Ramy
Was ist Multiple Sklerose
Lzu Multiple Sklerose Es ist eine degenerative entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems, die nur in Italien auftritt 130.000 Menschen. Das Verhältnis von Frauen zu Männern liegt derzeit bei 3 zu 1, traditionell in der Altersspanne 20-40 Jahremit etwa der 5-6% der pädiatrischen Fälle. Der Beginn ist in der Regel früher bei Frauen und später bei Männern. Und im Alter können die beginnenden Symptome mit denen eines Schlaganfalls verwechselt werden. Heute die Diagnosewerkzeuge und Therapeutika begünstigen diesofortiger Beginn der medikamentösen Behandlung dank denen die Krankheit verursacht keine Behinderung.
Die Alarmglocken
Die Symptome der Multiplen Sklerose sind zahlreich und können auch andere Pathologien vortäuschen, daher ist es wichtig, einen auf Neurologie spezialisierten Arzt zu konsultieren, um die Signale nicht zu unterschätzen. hier sind die Alarmglocken die ein weiteres Studium und einen Besuch beim Neurologen verdienen: „Akute Sehschwäche die der Augenarzt nicht korrigieren kann, Splitten von Bildern, motorische Schwierigkeiten in Armen und BeinenBehinderung beim Ausführen oder Ausführen komplexer Aktivitäten.
Was ist „Ich weiß nicht sclero“
Dieses Jahr ist dieachte Auflage aus ICH WÄHLE NICHTProjekt von Informationen und Bewusstsein über die Krankheit entwickelt von Biogen, Wave-Stiftungin Zusammenarbeit mit AISM und die Schirmherrschaft von Italienische Gesellschaft für Neurologie. Die Initiative lädt Patienten dazu ein teile deine Geschichte und sagen Sie der unerwarteten Ressource oder Superkraft, die sie entdeckten nach der Diagnose zu haben. In wenigen Wochen kamen über 50 Geschichten auf der Website an und beteiligten über 78.000 Menschen, die der Facebook-Seite des Projekts folgen. «Ein grosses Dankeschön von mir geht an alle Menschen, die Lust hatten, sich einzubringen, indem sie über sich selbst sprechen. Jeder von ihnen konnte starke Emotionen vermitteln und hilft, denen Kraft und Mut zu geben, die wie ich die Schwierigkeiten kennen, die durch Multiple Sklerose verursacht werden, aber Tag für Tag danach streben, sie selbst zu bleiben und weiterhin positiv in die Zukunft zu blicken. erklärt Francesco Vacca, nationaler Präsident der AISM.
Die 3 neuen Botschafter
Die Initiative, die im vergangenen Mai gestartet wurde, hob die unerwarteten Ressourcen hervor, die nach der Diagnose von Multipler Sklerose entstanden sind. Mut, Bewusstsein, Wert der Gegenwart. Dies sind die „Superkräfte“ von Anci, Fedeblues und Ramy, die Spitznamen der Autoren der drei Geschichten, die vom IO NON SCLERO-Komitee ausgewählt und zu neuen Botschaftern des Projekts gewählt wurden.
Anci, ein Superheld, der von einem weißen Kittel träumt
Anci Er definiert sich selbst als „fast einen tapferen Superhelden, der von einem weißen Kittel träumt“. Mut ist seine Superkraft, entdeckt und genährt, nachdem er vor drei Jahren die Zerbrechlichkeit erlebt hatte, Multiple Sklerose auf seiner Haut zu entdecken. Er sagt sich so: «Heute gehe ich voller Mut dem grössten Traum meines Lebens nach: Arzt zu werden. Vor drei Jahren schien es unmöglich, heute mache ich es mit Mut und Anstrengung und wenn es passiert, bin ich mir sicher, dass es das beste Gefühl meines Lebens sein wird ».
Fedeblues „Ich entdeckte, dass ich eine Werkzeugkiste voller magischer Werkzeuge habe“
Fedeblues, der zweite Botschafter, sagt zu sich selbst: «Nach der Diagnose hat sich mein künstlerisches und berufliches Leben verändert und in vielerlei Hinsicht vielleicht sogar verbessert. Sie gewinnen ein Bewusstsein, an das ich nicht gewöhnt war, und bringen Anfänger mit einer Werkzeugkiste voller magischer Werkzeuge zurück, die nur wir verwenden können. Ich hätte gerne darauf verzichtet, vor allem für meine Nahestehenden, aber ohne Multiple Sklerose hätte ich vieles nie verstanden“. Seine Superkraft? Dort Selbstbewusstsein: Multiple Sklerose erlaubt ihm heute nicht mehr so zu malen wie früher, aber er jongliert zwischen künstlerischer Forschung und Lehre denen zu helfen, die wie er entdeckt haben, dass sie anders sind.
Ramy, die ihren Meilenstein erreicht hat, Mutter zu werden
„Ich bin ein glücklicher Mensch, außer dass ich es vorher nicht wusste.“ Damit endet die Geschichte von Ramy, dem dritten Botschafter. Ihre Superkraft ist die Gegenwart, jene Gegenwart, die sie erst nach der Diagnose zu schätzen und zu schätzen begann, lernte, sich an den kleinen Dingen zu erfreuen und wichtige Ziele zu erreichen, wie zum Beispiel Mutter zu werden. „Ich warte heute nicht länger. Ich habe gelernt, das Glück in einer Blume oder in einem blauen Himmel zu sehen; Ich lebe jeden einzelnen Moment und versuche, wichtigen Dingen einen Wert zu geben, ohne mich von der Angst vor dem Morgen ablenken zu lassen», sagt Ramy.
Antonella Ferrari, die Patin
Zusammen mit ihnen unterstützt IO NON SCLERO die Schauspielerin und Patin von AISM Antonella Ferrari. «Ich freue mich sehr, an dieser wunderbaren Initiative teilgenommen zu haben. Die Menge der gesendeten Geschichten zu sehen und die Zeugnisse von Menschen zu lesen, die wie ich jeden Tag gegen Multiple Sklerose kämpfen, ohne ihr Lächeln und ihre positive Einstellung zu verlieren, hat mich aufrichtig bewegt.
Alle Geschichten, die an der Initiative teilgenommen haben, sind auf der Website verfügbar www.iononsclero.it, zusammen mit den vielen Zeugnissen, die an den vorherigen Ausgaben des Projekts teilgenommen haben. «Das Projekt IO NON SCLERO wächst zusammen mit seiner Community, die sein schlagendes Herz darstellt. Wir haben über 78.000 Benutzer auf der Facebook-Seite und der Verkehr auf der Website nimmt weiter zu, sowohl in den Informationsbereichen als auch in den eher erzählenden Bereichen, die mit dem Austausch von Lebensgeschichten und den verschiedenen Initiativen verbunden sind, die im Laufe der Jahre stattgefunden haben „, kommentierte Chiara Mapelli, Web Area Manager – Fondazione Onda .
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