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Roula Khalaf, Herausgeberin der FT, wählt in diesem wöchentlichen Newsletter ihre Lieblingsgeschichten aus.
Ein „globales Frühwarnsystem“ für gefährliche Viren sei unerlässlich, um zukünftige Pandemien abzuwehren und die Entwicklung von Impfstoffen zu beschleunigen, sagt der Leiter einer Organisation, deren Aufgabe es ist, solche Gesundheitskrisen zu verhindern.
Es seien eine stärkere Überwachung und Zusammenarbeit erforderlich, um das zu erkennen, was Gesundheitsexperten als „Krankheit ).
Eine schnelle Erkennung ist von entscheidender Bedeutung für Cepis zentrales Ziel, die weltweite Reaktion auf neu auftretende Viren zu beschleunigen und die Entwicklungszeit für neue Impfstoffe auf nur 100 Tage zu verkürzen.
„Wir brauchen ein globales Frühwarnsystem für Krankheit X, das auf starken, aktiven und kontinuierlichen Überwachungsfähigkeiten aufbaut“, sagte Hatchett Nikkei-Financial Times-Konferenz in Tokio über übertragbare Krankheiten. „Diese verstärkte Überwachung muss so global, umfassend und vernetzt wie möglich sein.“
Hatchetts Forderung nach einem Frühwarnsystem kam kurz nachdem ein Entwurf des bei der Weltgesundheitsorganisation ausgehandelten Vertrags zur Pandemievorsorge an die Mitgliedstaaten verschickt worden war.
Der durchgesickerte Entwurf, der von der Financial Times eingesehen wurde, enthält Maßnahmen, die dazu beitragen sollen, die Produktion während einer globalen Gesundheitskrise zu steigern. Doch die Pharmaindustrie wehrt sich gegen alle Maßnahmen, die sie zum Verzicht auf ihre Patente zwingen würden.
Thomas Cueni, Generaldirektor der International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations, sagte, der Privatsektor sei aufgrund jahrzehntelanger Investitionen in Forschung und Entwicklung in der Lage gewesen, neue Impfstoffe und Behandlungen zur Bekämpfung von Covid-19 zu entwickeln.
„Es wäre besser, kein Pandemieabkommen zu haben, als ein schlechtes Pandemieabkommen, das der an die Mitgliedsstaaten verteilte Entwurf klar zum Ausdruck bringt“, sagte er. „Wenn der Vertragsentwurf angenommen wird, würde er beides untergraben und uns vor der nächsten Pandemie schwächer machen als im Dezember 2019, und wir fordern die Regierungen dringend auf, den aktuellen Text erheblich zu überarbeiten.“
Einige Nichtregierungsorganisationen forderten eine Ausweitung des Abkommens. Dr. Mohga Kamal-Yanni, politischer Co-Leiter der People’s Vaccine Alliance, sagte, der aktuelle Wortlaut „enthält zu wenige Verpflichtungen, um sicherzustellen, dass die Regierung diese wesentlichen Maßnahmen ergreift“.
Die WHO strebt die Verabschiedung eines Pandemieabkommens an Mai 2024.
Eine engere weltweite Überwachung sei mit einer Initiative zur Erstellung einer internationalen „Impfstoffbibliothek“ verbunden, sagte Hatchett. Dieses würde die pharmakologischen Bausteine für Impfungen enthalten, die voraussichtlich zur Bekämpfung von Krankheiten benötigt werden, die eine Gefahr in pandemischem Ausmaß darstellen könnten.
„Die Kernidee einer globalen Impfstoffbibliothek besteht darin, die kritischen Herausforderungen des Impfstoffdesigns für eine bestimmte Gattung oder Familie von Viren im Voraus zu lösen“, sagte Hatchett. „Und um zu zeigen, dass sichere und wirksame Impfstoffe mit solchen Lösungen mithilfe der uns zur Verfügung stehenden Schnellreaktionsplattformen bereitgestellt werden können.“
Der Bau einer solchen Bibliothek sei eine „riesige Aufgabe“, fügte er hinzu. Die an dem Programm beteiligten Unternehmen müssten Investitionen koordinieren und Daten austauschen, wenn neue Krankheiten ausbrechen.
Cepi, eine 2017 gegründete Partnerschaft zwischen Regierungen, Wohltätigkeitsorganisationen und der Industrie, hat seit der Covid-19-Pandemie eine entscheidende Rolle übernommen. Das Unternehmen hat ein 3,5 Milliarden US-Dollar teures Fünfjahresprogramm zur Herstellung von Impfstoffen entwickelt, die erste klinische Studien innerhalb von 100 Tagen bestehen können, nachdem ein Krankheitserreger genetisch sequenziert und als mögliche Pandemiegefahr identifiziert wurde. Dieser Zeitrahmen ist viel kürzer als die 326 Tage, die es dauerte, bis der Impfstoff von BioNTech/Pfizer im Dezember 2020 die britische Zulassung erhielt.
Zu den Partnern von Cepi gehören BioNTech, das den auf Boten-RNA basierenden Covid-Impfstoff entwickelt hat, und die Universität Oxford, Entwickler des kostengünstigen Impfstoffs von AstraZeneca.
Cepi investiert in den Ausbau der Netzwerke von Impfstoffherstellern in oder in der Nähe von Gebieten mit hohem Risiko für Krankheitsausbrüche. Darüber hinaus wird versucht, in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen klinische Versuchssysteme einzurichten, um eine schnelle Generierung von Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten für neuartige Impfstoffe zu ermöglichen.
Hiroaki Ueno, Präsident der Japan Pharmaceutical Manufacturers Association, sagte auf der Konferenz in Tokio: „Wir müssen uns auf die nächste Pandemie vorbereiten. Agilität im Notfall ist wichtig.“