Eva (32) erlitt nach einer banalen Operation den schmerzhaftesten Zustand, den es gibt: „Es war, als stünde ich innerlich in Flammen“

Eva wurde bereits vier Jahre lang von einem unaufhörlichen Schmerz in ihrem Körper gequält. „Nach dieser banalen Operation vor zehn Jahren waren meine beiden Knie völlig angeschwollen“, erzählt sie HLN. „Sie sahen entzündet aus und hatten eine blaurote Farbe. Der Schmerz wurde immer unerträglicher. Es war, als würde ich innerlich brennen und die ganze Zeit über würden Messer in mich hineinstechen. Die kleinste Berührung, selbst der leiseste Windhauch war eine Folter. Und dieser Prozess dauerte Tag und Nacht.“

Der Schmerz breitete sich auf beide Arme aus. „Zum Glück in geringerem Maße“, sagt sie. „Im Gegensatz zu meinen Beinen konnte ich sie immer noch benutzen. Manchmal war ich monatelang bettlägerig. Manchmal musste ich mit einem Rollstuhl auskommen.“

Schmerzmittel halfen nicht. „Ich wurde in die Schmerzklinik geschickt, aber das hat mir nicht wirklich geholfen. Ich lernte eine mentale Technik, um die Schmerzreize zu reduzieren, sodass ich trotzdem schlafen konnte. Aber das erforderte viel mentale Stärke. Es waren auch viele Emotionen dabei, sowohl für mich selbst als auch für mein Umfeld. Es ist nie offensichtlich, wenn ein Kind in einer Familie leidet. Es stellt alles auf den Kopf.“

Eva studierte damals Psychologie. Ihr Studium schaffte sie zwar noch, ein „normales“ Studentenleben kam für sie jedoch nicht in Frage. „Ich habe mich in mich selbst zurückgezogen. Ich wollte nicht mehr ausgehen und meine Freunde nicht damit belästigen. Auch aus medizinischer Sicht war es schwierig. Sie wollen Alarm schlagen, aber nicht zu sehr, denn sonst erhalten Sie nicht die entsprechende Hilfe.“

Nach anderthalb Jahren der Suche und unzähligen Besuchen bei verschiedenen Spezialisten und Gesundheitsdienstleistern wurde die Diagnose CRPS gestellt. Hierbei handelt es sich um eine Autoimmunerkrankung, die mit den höchsten Schmerzen auf dem „McGill Pain Index“ verbunden ist: schlimmer als eine Geburt oder die Amputation eines Fingers oder Zehs. CRPS wird auch als Suizidkrankheit bezeichnet. Viele Patienten ertragen den unerträglichen Schmerz, das Unverständnis und die Hoffnungslosigkeit nicht und nehmen sich das Leben. Andere entscheiden sich für die Amputation von Gliedmaßen.

Bei 80 Prozent der Patienten kommt es nach sechs Monaten bis einem Jahr zu einer Genesung, bei den anderen 20 Prozent wird die Erkrankung chronisch. Eva gehörte zur letzteren Kategorie. Und um die Sache noch schlimmer zu machen: Es stellte sich heraus, dass sie nicht mehr in Behandlung war. „Ich saß im Rollstuhl, wurde zu 66 Prozent behindert und arbeitsunfähig erklärt“, sagt sie.

Dann begann sie selbst nach einem Heilmittel zu suchen. Sie nennt es ihre „einsame Qual“. „Ich konnte nicht glauben, dass ich den Schmerz einfach akzeptieren musste. Ich habe online und offline, in Foren, in Büchern, weltweit gesucht. Ich habe Dutzende klassischer und weniger klassischer Behandlungen in Belgien, Deutschland, den Niederlanden und Italien ausprobiert. Vergeblich. Die Fortschritte, die ich gemacht habe, waren gering. Aber ich konnte eine weitere Verschlechterung verhindern.“

Da stieß sie auf den HLN-Artikel über Chantelle Baxter (damals 32). Die Australierin hatte ebenfalls CRPS und es stellte sich heraus, dass ihr die Behandlung in den USA geholfen hat. „Ich erinnere mich noch gut daran“, sagt sie. „Ich habe unten auf dem Sitz geschlafen, weil ich nicht mehr aufstehen konnte. Es war fünf Uhr morgens. Am nächsten Morgen beim Frühstück sagte ich meinen Eltern, dass alles in Ordnung sei, dass ich etwas gefunden hätte.“

Eva kontaktierte Chantelle und ging zur Spero Clinic der Chiropraktikerin Katinka van der Merwe in Fayetteville, Arkansas, USA. Dort schien sie auch eine Nervenschädigung erlitten zu haben. Aber es gab Hoffnung. „Jeden Tag erhielt ich ein ‚Neuro-Muscle-Education-Training‘, etwas, das in Europa noch völlig unbekannt ist, in den USA aber bereits eine wissenschaftliche Grundlage hat“, sagt sie. „Nach zwölf Wochen waren die Schmerzen zu 80 Prozent verschwunden und ich brauchte keinen Rollstuhl mehr. Es schien ein Wunder zu sein.“

Als sie die Chance bekam, einen Kurs an der Spero-Klinik zu absolvieren und dort ein Praktikum zu absolvieren, packte sie diese sofort an. Dieses Wissen nutzte sie dann, um anderen zu helfen. Zuerst in einer Gemeinschaftspraxis in Melle, jetzt in ihr eigenes NeuroREACT-Unternehmen, wo sie ausschließlich Schmerzpatienten betreut, die sich nicht in Behandlung befinden. „Ich habe den Schritt getan, weil ich ein ganz besonderes Publikum und eine Warteliste von einem Jahr hatte“, sagt sie. „Viele Hausärzte und Schmerzspezialisten überweisen Patienten an mich. Der eine Spezialist ist manchmal offener für Neues als der andere.“

SEHEN. Eva Fierens erzählt über ihr Leiden mit CRPS: „Ich habe gleichzeitig Feuer und Eis gespürt, was sich in Stichen äußerte.“

Ihre Lebensaufgabe besteht nun darin, CRPS auszurotten und Schmerzpatienten ihr Leben zurückzugeben. Sie genießt es jetzt in vollen Zügen. „Ich bin jetzt völlig schmerzfrei“, sagt sie. „Manchmal ist es etwas gewöhnungsbedürftig, wieder ein normales Leben zu führen. Aber es ist köstlich. Aktivitäten machen mir jetzt mehr Spaß als je zuvor. Ich finde es immer noch unglaublich, dass ich wieder schwimmen oder jeden Tag einen Ausflug machen und 15 Kilometer in den Bergen laufen kann. Und dass ich sogar im Lokerse Triathlon Club bin. Das gibt mir ein Gefühl intensiven Glücks.“