Eli Lilly sagte, eine Studie im Spätstadium seines neuen Medikaments zur Gewichtsabnahme habe gezeigt, dass es Patienten mit hohen Dosen geholfen habe, ihr Körpergewicht um etwa ein Fünftel zu reduzieren, was bei Ärzten und Investoren Hoffnungen geweckt habe, dass es eine Blockbuster-Behandlung zur Bekämpfung der globalen Adipositas-Epidemie werden könnte.
Der US-Arzneimittelhersteller sagte, sein Medikament Tirzepatide habe einen durchschnittlichen Verlust von 15 Prozent des Körpergewichts bei einer niedrigen Dosis bis zu 22,5 Prozent bei einer höheren Dosis gezeigt, und die Ergebnisse könnten den Weg für einen beschleunigten Antrag auf behördliche Zulassung in den USA ebnen.
„Wir betrachten dies als potenziellen Durchbruch für die Behandlung von Fettleibigkeit“, sagte Jeff Emmick, Vizepräsident der Produktentwicklung bei Eli Lilly. „Es ist die erste pharmakologische Behandlung, die in einer klinischen Phase-3-Studie durchschnittlich mehr als 20 Prozent Gewichtsverlust gezeigt hat.“
Er sagte der Financial Times, das Medikament zeige eine ähnliche Wirksamkeit wie bariatrische Operationen oder Operationen zur Gewichtsabnahme, ohne die Komplikationen und Bedenken, die mit solchen invasiven Verfahren einhergehen, und fügte hinzu, das Unternehmen werde sich an die US-amerikanische Food and Drug Administration wenden, um mögliche Wege für eine frühere Operation zu erörtern Vorlage zur behördlichen Genehmigung.
Die Aktien von Lilly stiegen zum Mittagshandel um 3 Prozent auf 294,58 $, angekurbelt durch die positiven Studienergebnisse und eine 40-prozentige Steigerung des Nettogewinns, die durch starke Verkäufe seiner Covid-19-Antikörperbehandlung angetrieben wurde.
Tirzepatide ergänzt Lillys wachsende Medikamentenpipeline. Das Unternehmen ist auf gutem Weg, sein Ziel zu erreichen, in den 10 Jahren von 2014 bis 2023 20 neue Medikamente auf den Markt zu bringen.
Pharmaunternehmen beeilen sich, eine neue Generation von Medikamenten zu entwickeln, um eine wachsende Krise in den USA zu bewältigen, wo laut Angaben zwei von fünf Menschen an Fettleibigkeit leiden Daten herausgegeben von den Centers for Disease Control and Prevention.
Die Weltgesundheitsorganisation Schätzungen Weltweit leiden etwa 650 Millionen Menschen an Fettleibigkeit.
Lilly’s Tirzepatide wird einmal pro Woche durch Injektion verabreicht und wirkt, um den Appetit einer Person zu unterdrücken und den Energieverbrauch zu erhöhen.
Analysten sagten, frühere Generationen von Medikamenten zur Gewichtsabnahme hätten sich als enttäuschend erwiesen, oft aufgrund von Sicherheitsbedenken und der Tatsache, dass Patienten dazu neigten, wieder an Gewicht zuzunehmen, wenn sie ihre Behandlung abbrachen. Aber die positiven Studienergebnisse von Lilly und die Zulassung eines konkurrierenden Medikaments, Wegovy, das vom dänischen Arzneimittelhersteller Novo Nordisk entwickelt wurde, durch die US-Regulierungsbehörden im vergangenen Jahr verändern den Markt, sagen sie.
„Wir haben jetzt die Möglichkeit, einen Materialmarkt zu schaffen. Adipositas ist derzeit vielleicht ein Markt von etwas mehr als 1 Mrd. USD pro Jahr, könnte aber auf weit über 10 Mrd. USD wachsen“, sagte Peter Verdult, Analyst bei Citi.
Die Aktien von Novo Nordisk fielen um 2,3 Prozent, nachdem das Medikament von Eli Lilly wirksamer zu sein schien als Wegovy. In einer Studie im Spätstadium verlor der durchschnittliche Patient, der Wegovy einnahm, etwa 15 Prozent seines Körpergewichts, wobei ein Drittel der Patienten mehr als 20 Prozent verlor.
Novo Nordisk sagte am Donnerstag: „Wir sind zuversichtlich in unser Adipositas-Portfolio, zu dem Wegovy und Saxenda gehören, sowie in unsere branchenführende Pipeline.“
Wegovy war das erste Medikament zur Gewichtsabnahme, das seit 2014 von der FDA zugelassen wurde. Ärzte können es adipösen oder übergewichtigen Patienten mit Begleiterkrankungen wie Bluthochdruck oder Diabetes verschreiben.
Sowohl Novo Nordisk als auch – falls zugelassen – Eli Lilly werden sich einem Kampf stellen müssen, um die Zahler davon zu überzeugen, das Medikament zu finanzieren. Die Arzneimittelhersteller werden argumentieren, dass Fettleibigkeit Komplikationen verursacht, die auf der ganzen Linie teurer sein können, aber aufgrund des großen Marktes möglicherweise etwas zurückgedrängt werden.
Patrick O’Neil, ein Experte für Fettleibigkeit an der Medizinischen Universität von South Carolina, sagte, die neuen Medikamente stellten im Vergleich zu früheren Behandlungen eine bedeutende Veränderung in der Behandlung von Fettleibigkeit dar.
„Wenn Sie 15 bis 20 Prozent Ihres Körpergewichts verlieren, werden Sie einige spürbare Verbesserungen in Gesundheit und Fitness feststellen“, sagte er. „Aber es sollte daran erinnert werden, dass diese Medikamente zusätzlich zu Änderungen in Ernährung, Bewegung und Verhalten verwendet werden sollten.“
In den USA finanziert Medicare, die öffentlich finanzierte Krankenversicherung für Senioren, keine Medikamente zur Behandlung von Fettleibigkeit. Aber das britische National Institute for Health and Care Excellence, bekannt als Nice, hat im Februar einen Leitlinienentwurf herausgegeben, in dem empfohlen wird, Wegovy Erwachsenen mit einem gewichtsbedingten Gesundheitszustand und einem Body-Mass-Index von mindestens 35 zu verschreiben.