Josh Beale, 23, aus Wirral, Merseyside, sagte, seine Diagnose sei eine absolute Offenbarung gewesen, nachdem er jahrelang darum gekämpft habe, wach zu bleiben, sich nicht konzentrieren könne und Fristen verpasst habe
Bild: Danny Rigg/Liverpool Echo)
Ein junger Mann fühlte sich, als sei er „Platzverschwendung“, bevor bei ihm eine lebenslange Krankheit diagnostiziert wurde, die seit seiner Kindheit übersehen worden war.
Josh Beale, 23, kämpfte jahrelang darum, sich im Unterricht zu konzentrieren und wach zu bleiben, mit Stimmungsschwankungen und einem allgemeinen Gefühl der Instabilität.
Er lehnte zunächst die Idee ab, an einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zu leiden, und entschied sich dafür, für eine private Diagnose zu bezahlen.
Aber der Psychiater bestätigte nur, dass er den Zustand hatte, der für Josh „eine absolute Offenbarung“ war.
Rückblickend sagte Josh aus Wirral, Merseyside, er habe das Gefühl, dass „offensichtlich etwas nicht stimmt“ und sich gefragt, warum niemand seinen Zustand früher bemerkt habe.
Er erzählte dem Liverpool-Echo wie er sich an einem Tag großartig und am nächsten schrecklich fühlen würde, was ihn dazu zwang, sein zweites Jahr an der Universität zu wiederholen.
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„Ich konnte nicht mithalten, ich konnte mich nicht um mich selbst kümmern und ich habe nicht wirklich gegessen. Bis zu meinem dritten Jahr an der Uni bin ich nicht wirklich in einer Vorlesung wach geblieben“, fügte er hinzu.
Josh sagte, er könne sich nicht erinnern, wann er das letzte Mal glücklich gewesen sei, und geriet in einen „Teufelskreis“ aus Angst, seine Erwartungen nicht zu erfüllen, was seine Konzentration noch schlechter machte.
Kognitive Verhaltenstherapie half nicht, trotz seiner Bemühungen, eine Route festzulegen und seine Schlaf- und Essgewohnheiten zu verbessern.
„Die Leute würden sagen: ‚Oh, hast du die Arbeit für dieses Seminar gemacht?‘ und ich würde sagen, ‚oh, wie bin ich, ich habe es nicht getan‘ und lachte nur darüber“, sagte Josh.
„Als ich wirklich innerlich dachte, ‚dummer Junge, ich kann nicht glauben, dass du das vergessen hast. Das ist so nervig, du bist so ein Idiot. Du bist so eine Platzverschwendung‘.“
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Josh sagte, dass seine Vorstellung davon, was ADHS sei, nicht mit seinem Verhalten übereinstimmte und er von seiner Diagnose schockiert war.
Er erklärte: „Mein Klischee und Bild davon, was ADHS ist, stimmte nicht wirklich mit meiner Sicht auf mich selbst überein.
„Meine Idee war ein kleiner Junge, der von irgendetwas abgelenkt ist, der nicht stillsitzen kann und immer Schwierigkeiten hat, sich zu konzentrieren.“
ADHS beeinträchtigt die Fähigkeit, Emotionen zu planen, Probleme zu lösen und sich selbst zu regulieren.
Die neurologische Entwicklungsstörung kann beeinflussen, wie Menschen Emotionen und Zeit erleben, wie sie ihre Gedanken organisieren und mit Impulsen umgehen.
Es ist auch mit Stärken wie Kreativität und der Fähigkeit verbunden, sich auf zwingende oder dringende Aufgaben zu konzentrieren.
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Wie es sich darstellt, ist von Person zu Person unterschiedlich, was bedeutet, dass es oft bei Menschen übersehen wird, die nicht in das populäre Bild von ADHS passen.
Dies gilt mehr für Frauen und Mädchen als für Männer und Jungen, da sich die Erkrankung zwischen den Geschlechtern oft unterschiedlich darstellt.
Menschen mit ADHS leiden häufiger als die allgemeine Bevölkerung unter psychischen Erkrankungen wie Angstzuständen, Depressionen oder Drogenmissbrauch.
Dies wird oft durch das negative Selbstbild verursacht, das Menschen mit ADHS von sich selbst haben, weil sie Fristen nicht einhalten, sich an Verpflichtungen erinnern oder Anweisungen nicht befolgen.
Dies kann noch schlimmer sein, wenn die Person keine Diagnose oder kein Verständnis dafür hat, wie ihr Gehirn funktioniert.
Das Erlernen von ADHS in einem neurowissenschaftlichen Modul war für Josh ein „Hit in der Nähe“ und schickte ihn auf den Weg zur Diagnose.
Er wollte kein weiteres Jahr wiederholen oder die Universität abbrechen, während er bis zu sechs Jahre auf einer NHS-Warteliste stand, und entschied sich dafür, einen privaten Psychiater zu bezahlen, der ihn mit der Krankheit diagnostizierte.
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Er sagte, es sei „eine absolute Offenbarung“, als er zwei Wochen später mit der Medikation gegen ADHS begann und zum ersten Mal eine ganze Vorlesung lang wach blieb.
Es dauerte ein Jahr, um die Dosierung zu finden, die seine Emotionen, Aufmerksamkeit und seinen Schlaf am besten reguliert, aber er könnte immer noch auf die Beurteilung und Behandlung warten, wenn er den NHS durchlaufen würde.
Patienten sollten nicht länger als 18 Wochen von einer Hausarztüberweisung bis zum Beginn der Behandlung gemäß der NHS-Verfassung warten.
Im Rahmen des „Wahlrechts“ zahlt der NHS privaten Anbietern die Behandlung von Patienten, wenn die NHS-Wartelisten länger als 18 Wochen sind.
Aber mit schätzungsweise 1,5 Millionen Erwachsenen im Vereinigten Königreich mit ADHS, von denen nur 120.000 diagnostiziert werden, wächst der Druck auf die Dienste.
„Right to Choice“-Termine bei Psychiatry UK werden bis Oktober 2022 gebucht, und laut der Website des privaten Psychiatriedienstes dauert es bis zu sechs Monate zwischen einer ersten Beurteilung und dem Beginn der Behandlung.
Josh, der das Umbrella Project der in Liverpool ansässigen ADHS Foundation leitet, sagte: „Das derzeitige System fühlt sich unfair an, scheint nicht effizient zu sein, und ich bin mir nicht sicher, ob es nachhaltig ist.“
Ein Sprecher des Mersey Care NHS Foundation Trust, der spezialisierte ADHS-Dienste für Erwachsene anbietet, sagte: „Mersey Care ist stolz darauf, eine lernende Organisation zu sein, und überprüft daher ständig unsere Dienste und wie wir sie verbessern können.
„Wir stellen derzeit Mitarbeiter ein, um unsere ADHS-Dienste zu erweitern, um die Bereitstellung zusätzlicher Bewertungen zu ermöglichen, von denen wir erwarten, dass sie sich in den kommenden Monaten positiv auf die Patientenerfahrung auswirken werden.“
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