Die brandneue Co-Vorsitzende von Jong Groen, Laura Schuyesmans (27), ist chronisch krank. In einem Interview mit ‚De Krant van West-Vlaanderen‘ erzählt sie offen über ihren Peiniger und warum sie sich trotz ihrer Krankheit stark politisch engagiert. „Ich bin vielleicht in den letzten zehn Jahren meines Lebens. Ich möchte für die Menschen, die nach mir kommen, etwas bewegen“, sagt sie.
Kilian Vandenhirtz (21) und Laura Schuyesmans (27) wurden am 18. September bei der Wahl eines neuen Bundesvorstands von den Mitgliedern von Jong Groen zu neuen Co-Vorsitzenden der Partei ernannt. Vandenhirtz und Schuyesmans haben bereits in den vergangenen zwei Jahren im Vorstand eng zusammengearbeitet. Beide haben einen engen Bezug zur Bildung. Schuyesmans war vor der Klasse und Vandenhirtz folgt einem pädagogischen Meister.
Ehlers-Danlos-Syndrom
Nicht viele wissen es im Gegenteil, aber es ist schade, dass die 27-jährige Laura aus Ypern, die im täglichen Leben für Oxfam arbeitet, dieses politische Engagement aufnimmt. Sie leidet an einer chronischen Krankheit, die mit vielen Schmerzen und Herausforderungen einhergeht.
In „De Krant van West-Vlaanderen“ erzählt sie am Freitag erstmals davon, wie ihr Leben im Januar erschüttert wurde. „Mir wurde dann gesagt, dass ich am Ehlers-Danlos-Syndrom leide“, erklärt sie. Eine äußerst seltene Krankheit, die Gelenke, Blutgefäße und Organe betrifft. „Ich habe damals wegen anhaltender Schmerzen im Handgelenk aufgehört, Tennis und Gitarre zu spielen. Das waren die ersten Symptome. Obwohl ich das damals noch nicht wusste.“
Sie können mich nicht bitten, unverbindlich zu sein. Das wäre meine größte Strafe.
Rückwärts
Jetzt hat sich die Situation nur noch verschlimmert, mit ständigen Schmerzen in ihren Knöcheln, Knien und ihrem Rücken. „Ich mache drei- bis fünfmal pro Woche Physio, um den Rollstuhl so lange wie möglich hinauszuzögern. Wir versuchen, meine Gelenke so stark wie möglich zu halten. Aber Tatsache ist: Ich gehe nur rückwärts. Diese Krankheit wird erst einmal meine Lebensqualität einschränken und dann auch meine Lebensspanne stark verkürzen“, bezeugt sie emotional. Es ist das erste Mal, dass sie ihre Geschichte erzählt, aber sie denkt, dass es wichtig ist, es zu tun. „Ich möchte das Tabu brechen.“
Der Co-Vorsitzende erklärt, dass die allgemeine Lebenserwartung der Krankheit 45 Jahre beträgt. Aber für Frauen, die bereits so viele Symptome haben wie sie, sind es noch einmal zehn Jahre weniger. „Das heißt, ich bin vielleicht in den letzten zehn Jahren meines Lebens.“ Die Früherkennung der Krankheit hat einen Vorteil: Sie weiß, dass sie bestimmte Risiko- und Stresssituationen vermeiden muss. Aber Politik, das ist alles Stress, oder? „Sie können mich nicht mehr bitten, nicht mehr verlobt zu sein“, sagt Schuyesmans. „Das wäre meine größte Strafe. Ich möchte das Beste aus meinem Leben machen und für andere etwas bewegen.“
Sie wolle zeigen, dass chronisch Kranke auch für die Gesellschaft wertvoll sein können, sagt die Westflämin. Sie will sich aktiv am Kampf für mehr Inklusion beteiligen. Wenn es ihr zu eng wird, übernimmt ihr Kollege Vandenhirtz bestimmte Aufgaben.
Schuyesmans sagt auch, dass für sie zwei Dinge für eine Jugendpartei im Vordergrund stehen sollten: „Erstens müssen wir junge Menschen informieren und sie von der Bedeutung der Politik überzeugen. (…) Und zweitens: Wir müssen es wagen, den Elternteilen gegen das Schienbein zu treten. Als Jong Groen können wir unmöglich mit dem zufrieden sein, was heute passiert.“ (…) „Die Grünen werden zur Traditionspartei und das bedauern wir als Jugendpartei“, heißt es dort.
Kostenloser unbegrenzter Zugriff auf Showbytes? Was kann!
Melden Sie sich an oder erstellen Sie ein Konto und verpassen Sie keinen der Sterne.