Um einen breiteren Schutz gegen Covid zu bieten, hat die EMA letzte Woche Impfstoffe von Pfizer / BioNTech und Moderna angepasst. Nachdem in Italien grünes Licht von der italienischen Arzneimittelbehörde erhalten wurde und die ersten Lieferungen in Italien unmittelbar bevorstehen, wird die neue Phase der Kampagne tatsächlich mit Blick auf die Herbstsaison eröffnet.
Aktualisierung in Prüfung
Comirnaty Original / Omicron Ba.1 und Spikevax Bivalent Original / Omicron Ba.1 sind für Personen ab 12 Jahren bestimmt, die mindestens eine Grundimpfung gegen Covid erhalten haben. Tatsächlich haben verschiedene Studien gezeigt, dass die beiden bivalenten Impfstoffe bei zuvor geimpften Personen starke Immunantworten gegen Omicron Ba.1 und den ursprünglichen Wuhan-Stamm auslösen können. Aber auch andere angepasste Impfstoffe mit unterschiedlichen Varianten, wie die Untervarianten Ba.4 und Ba.5 von Omicron, werden derzeit von der EMA geprüft.
Warum besser nicht zögern
Und hier ist das Problem. Die Leute fragen sich vielleicht, was die beste Lösung für die Art des Boosters ist. „Einfach ausgedrückt: Wenn Sie nicht geimpft sind, wird Ihnen einer der Originalimpfstoffe angeboten, der Sie vor schwerer Krankheit, Krankenhausaufenthalt und Tod schützt. Wenn Sie die Kriterien für eine Wiederholungsimpfung erfüllen, gehen wir davon aus, dass sich die EU-Staaten darauf vorbereiten, Ihnen einen angepassten Impfstoff anzubieten“, zwischen den bereits zugelassenen und den auf dem Weg befindlichen. Die Frage wurde von Marco Cavaleri, Leiter Impfstoffe und Covid-Therapeutika bei Ema, beantwortet.
Die aktualisierten Booster, so der Experte weiter, „werden voraussichtlich die Immunität gegen besorgniserregende Varianten, insbesondere Omicron und seine Unterlinien, erweitern, unabhängig davon, welche besorgniserregende Variante in den Impfstoff aufgenommen wurde. Daher ist es wichtig, den angepassten Impfstoff, der Ihnen zur Verfügung gestellt wird, einzunehmen und nicht zu zögern ». Es muss also nicht auf einen weiteren aktualisierten Impfstoff gewartet werden. „Unsere Botschaft ist, den Entscheidungen Ihrer nationalen Gesundheitsbehörden zu vertrauen. Sie passen sich besser an Ihre Bedürfnisse an und berücksichtigen alle relevanten Elemente ».
Es ist unmöglich, die Entwicklung von Varianten vorherzusagen
Die aktualisierten und zugelassenen Anti-Covid-Impfstoffe und diejenigen, die, falls sie zugelassen sind, eintreffen, „werden das Arsenal an Optionen erweitern, die jedem EU-Mitgliedstaat für Rückrufaktionen zur Verfügung stehen werden“. Aber obwohl diese neuen Impfstoffe „ein wichtiges neues Instrument sind“, präzisierte Cavaleri, „dürfen wir nicht die Tatsache aus den Augen verlieren, dass die ursprünglichen Impfstoffe immer noch in der Lage sind, vor schweren Krankheiten und Tod zu schützen. Sie haben klare Fähigkeiten gegen die derzeit dominierenden Stämme von Omicron, auch wenn sie weniger wirksam bei der Vorbeugung von Infektionen und symptomatischen Erkrankungen sind ».