Grünes Licht von der italienischen Arzneimittelbehörde (Aifa) für Anti-Covid-Impfstoffe, die gegen die Omicron-1-Variante des SarsCoV2-Virus angepasst sind. Die Entscheidung der Technisch-Wissenschaftlichen Kommission der AIFA kam nach dem OK am 1. September letzten Jahres durch die Europäische Arzneimittelagentur Ema. Die Impfkampagne in Italien kann daher mit den ersten für über 60-Jährige reservierten Verabreichungen und brüchigen Erwartungen bereits nach Mitte September in Gang kommen.
Rundschreiben bei der Ankunft
Aber es wird in den kommenden Tagen zunächst ein Rundschreiben geben, um die Prioritätskategorien für die Verwaltungen im Detail anzugeben. Die Organisationsmaschinerie, die zentral von der Einheit für den Abschluss der Impfkampagne im Palazzo Chigi unter der Leitung von General Tommaso Petroni verwaltet wird, während auf lokaler Ebene der Ball zu den Regionen zurückkehrt.
Weniger große Naben
Die neue Kampagne setzt weniger auf große Hubs und mehr auf Apotheken und Hausärzte. Und es beginnt am Vorabend der Wahlen am 25. September
Die Bewegungen der Ema
Die EU-Arzneimittelbehörde hat grünes Licht für die neuen bivalenten Impfstoffe für Personen über 12 gegeben, die von Pfizer und Moderna am ursprünglichen Stamm des Virus (dem von Wuhan) und an der Variante Omicron 1 untersucht wurden, aber die EMA hat bereits mit der Bewertung begonnen Impfstoffe, immer bivalent, wurden jedoch nicht nur am Wuhan-Stamm untersucht, sondern auch an den Omicron 4- und 5-Varianten, dh den heute vorherrschenden. Mit grünem Licht für diese neuen Medikamente, die Ende des Monats eintreffen könnten