Kees Vos (62, Tagespflegeperson) starb am 7. Juli 2021 an den Folgen eines Hirntumors. Er war verheiratet mit Rianne Waanders (heute 58, Landesleiterin Behindertenhilfe), mit der er drei Kinder hatte: Niels (32), Jort (30) und Myrthe (25).
Rianne: „Im April 2019 erhielt ich einen Anruf, dass Kees bei der Arbeit unwohl geworden sei. Seine Kollegen hatten die 112 angerufen und er wurde mit dem Krankenwagen ins Krankenhaus in Leeuwarden gebracht. Am selben Nachmittag zeigte ein Scan seines Kopfes, dass es nicht richtig war. Zwei Tage später wurde ein MRT gemacht. Wir baten unseren ältesten Sohn Niels, der Arzt ist, mitzukommen. Im Nachhinein weiß ich nicht, ob das klug war, denn er bekam den Schreck seines Lebens. Mein Sohn sah den Kopf seines Vaters auf der linken Seite des Bildschirms, sein Vater selbst saß auf der rechten Seite. Weil er das Foto interpretieren konnte, sah er den Tumor und das abgestorbene Hirngewebe. Kees musste schnell operiert werden. Nach der Operation im UMCG, die eigentlich gar nicht so schlimm war, bekamen wir das endgültige Ergebnis. Der Neurochirurg machte keinen Hehl daraus, es waren schlechte Nachrichten aus den Büchern: „Sie haben ein Glioblastom Grad 4, das schwerste Stadium. Sie sind unheilbar krank und die Behandlung dient nur der Lebensverlängerung.“ Dieses Ergebnis wurde einem Standardbehandlungsprotokoll aus Chemotherapie und Bestrahlung für einen Zeitraum von neun Monaten unterzogen.
Einen Monat bevor Kees krank wurde, war seine Mutter an Alzheimer gestorben. Sie hat die Krankheit von Anfang bis Ende durchgemacht und auch das Sterben war ein endloser Prozess. Kees hat immer gesagt, dass er das absolut nicht wollte. Jetzt, wo er wusste, dass er krank war, sagte er es noch einmal. Er ging zum Arzt mit einem Zettel, auf dem er geschrieben hatte: ‚Wenn ich an die Decke starre und mich nicht erinnern kann, dass ich an die Decke starre, will ich Euthanasie.‘ Ich sagte ihm, dass ich mich auch dafür verantwortlich fühle, und versprach ihm, dass er nicht ins Extreme gehen müsste.
Alarmglocke
Im Juni war schönes Wetter, ich kam nach der Arbeit nach Hause und sah zu meiner Überraschung, dass die Beete in unserem Garten dem Erdboden gleichgemacht worden waren. Zuerst machte ich einen Witz: ‚Meine Güte, wurde der Garten frisiert?‘ Kees reagierte ernsthaft: „Es ist sehr wichtig, gut zu schneiden“. Ich war ratlos, als echter Gartenfreund würde er das sonst nie machen. Er verstand nicht, worüber ich mir Sorgen machte. In meinem Kopf ging eine Alarmglocke los, mir wurde plötzlich klar, dass seine Krankheit sein Verhalten beeinflusste. Ich saß spät in der Nacht im Garten hinter dem Haus und trauerte. Zum ersten Mal wurde mir bewusst, dass seine geistige Leistungsfähigkeit eine wichtige Rolle bei seinem Wunsch spielen würde, die Kontrolle zu behalten.
Kees wurde mehreren Behandlungen und einer zweiten Operation unterzogen, aber er war nie wütend, noch hat er sich jemals beschwert. Er hatte Angst vor dem Tod, er dachte, es sei noch nicht an der Zeit zu gehen. Einmal, als ich kochte, kam er zu mir und fragte weinend: „Wie kann ich das machen? Wie soll ich mich von dir und den Kindern verabschieden? Wie mache ich das?‘ Dort waren wir zusammen in der Küche. Als wir uns festhielten, sagte ich: „Ich weiß auch nicht, wie das geht, aber wir werden es zusammen tun.“
Am 16. Februar 2021 sagte der Neurologe auf ein MRT wörtlich: „Wir haben alles getan, was wir tun konnten. Eine weitere Behandlung ist jetzt sinnlos.“ Kees reagierte ganz gelassen. Er wollte das Wort resigniert nicht erwähnen, weil er nicht glaubte, dass er sich damit abgefunden hatte, aber es gab einen Schalter. Kees wollte immer noch ein Wochenende mit den Kindern verbringen, und der Neurologe riet, nicht zu lange zu warten. „Man muss in Wochen denken“, hatte sie gesagt. Meine Arbeit gab mir die Möglichkeit, Palliativurlaub zu nehmen. Wir sind nach Otterlo gefahren und dort hat er jedem Kind aus dem Bücherregal ein Buch über gemeinsame Interessen geschenkt: seinen Lieblingskünstler Joseph Beuys, den Zweiten Weltkrieg und die Fotografie. Es war symbolisch und wertvoll.
Bonuszeit
Und dann begann die Bonuszeit. Obwohl er sich im Niedergang befand, genoss er den Frühling ungemein. Er verschob die Dinge, die er zuerst als Grenze markiert hatte. Er hatte zunächst gesagt, er wolle Euthanasie, wenn er kein Buch mehr lesen könne oder nicht mehr selbstständig sei. Aber die Werkzeuge kamen ins Haus und er passte sich an. Er hat uns auch eine Zeit lang ziemlich getäuscht. Als er las, dachte ich: Gestern warst du auf dieser Seite, und vorgestern auch. Ich fand es selbst schwierig. Wären das nicht Wochen? Er würde sterben, richtig? Ich fühlte mich durch meinen Job belastet, ich habe einen verantwortungsvollen Job. Kees selbst sprach Euthanasie nicht an. Im Gegenteil, als ich es zur Sprache brachte, sagte er: „Es muss noch landen.“ Ich kämpfte mit meinem Versprechen, ihm ein Ende wie das seiner Mutter zu ersparen.
Weil ich nicht verstand, was in seinem Kopf vorging, beschloss ich, den Neurologen Anfang Juni um ein weiteres MRT zu bitten. Sie war offen dafür, weil sie nicht wirklich verstand, wie es so lange dauern konnte. Das MRT zeigte, dass der Tumor in eine andere Richtung gewachsen war, als sie im Februar erwartet hatten. Sie dachten dann, dass er intensiver im motorischen Teil landen würde, aber er setzte sich in den Bereich, in dem Planung, Überblick und Krankheitsbewusstsein waren. Das erklärte, warum Kees nicht mehr alles überwachen konnte. Ich fragte den Neurologen nach seiner geistigen Leistungsfähigkeit. Darauf antwortete sie: „Es hängt an einem seidenen Faden.“
Zusammen
Eines meiner Kinder schlug vor: „Vielleicht solltest du es Dad in Jip-und-Janneke-Sprache erklären.“ Dann, eines Abends, wir saßen uns am Tisch gegenüber, sagte ich ganz einfach zu Kees: ‚Du kannst nicht mehr laufen und wenn du komplett gelähmt bist, kannst du nicht mehr zu Hause bleiben, dann musst du in ein Hospiz.‘ Er sah mich an und sagte: „Aber das will ich nicht. Ich möchte nicht wie meine Mutter enden.“ Da er nicht mehr schreiben oder simsen konnte, schlug ich vor, dass er mir Sprachnachrichten schickte, die ich für den Arzt tippen würde. Er schickte sie mehrere Tage hintereinander los, weil er in seiner Geschichte konsequent sein musste, und sagte, er wolle nicht weiter zurückgehen. Der Hausarzt stimmte zu, ebenso der Scen-Arzt.
Mittwoch, der 7. Juli, war ein wunderschöner Tag mit einem strahlend blauen Himmel. Zusammen mit den Kindern und einem Bruder von Kees haben wir diesen Tag so angenehm wie möglich gestaltet. Wir verabschiedeten uns von Kees und Kees von uns: ‚Ich habe dich sehr geliebt, bitte mach das Beste aus deinem Leben.‘ Als ich ihn fragte, wie ich es später machen solle, antwortete er: ‚Geh in den Garten und steck deine Hände in die Erde.‘ In der Zwischenzeit aß er noch drei Johannisbeerbrötchen. Kurz bevor der Arzt um 5 Uhr kam, wollte er auf die Toilette. Als er das Beruhigungsmittel bekam, setzte ich mich neben seinen Kopf, umarmte ihn und sagte: „Ich bin bei dir.“ Er paffte zweimal, und das war es. Ich hatte mein Versprechen gehalten und meine Verantwortung getragen. Wir haben es gemeinsam geschafft.“