Der Schmerz der Familie, nachdem ein acht Monate alter Junge an einer mit Covid verbundenen Kawasaki-ähnlichen Krankheit gestorben ist

Die Familie von Alexander Parsons arbeitet daran, zwei Jahre nach seinem Tod das Bewusstsein für das PIMS-TS – Pediatric Inflammatory Multisystem Syndrome – zu schärfen, das Kawasaki ähnelt

Die untröstlichen Eltern eines acht Monate alten Sohnes, der an einer Kawasaki-ähnlichen Krankheit starb, die mit Covid in Verbindung gebracht wird, fordern, dass mehr getan wird, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen.

Alexander Parsons starb 2020 nach einem tapferen Kampf gegen die Kawasaki-Krankheit – und die Eltern Kathryn und Jon fordern mehr Bewusstsein und Informationen über die Krankheit, die ihr Baby auf tragische Weise getötet hat. PlymouthLive gemeldet.

Kathryn und Jon sagten, ihr Sohn habe Fieber und eine laufende Nase gehabt, bevor er ins Krankenhaus eingeliefert wurde, aber es ist nicht bekannt, ob er sich mit Coronavirus infiziert hat.

Mutter, Kathryn Rowlands und Vater, Jon Parsons, haben eine Petition ins Leben gerufen, in der sie um eine bessere öffentliche Gesundheitskommunikation für PIMS-TS bitten, die mit Fällen von PIMS-TS – Pediatric Inflammatory Multisystem Syndrome – ähnlich wie Kawasaki, aber im Folgenden auftritt, in Verbindung gebracht wird eine Coronavirus-Infektion.

Die am Boden zerstörten Eltern möchten, dass Informationen leichter zugänglich sind und sicherstellen, dass alle medizinischen Fachkräfte auf allen Ebenen über PIMS-TS-Symptome und -Behandlungen informiert sind.

Die Petition steht bei knapp 1.400 Unterschriften und seit ihrem herzzerreißenden Verlust im April 2020 kämpft die Familie seitdem für mehr Forschung und Bewusstsein für den Zusammenhang zwischen den Krankheiten.

Alex‘ Mutter Kathryn aus Plymouth hat die Regierung aufgefordert, „die Verbindung zwischen Covid und Kawasaki zu untersuchen und mehr Informationen zu erhalten“.

Alexanders Tante Hannah Rowlands sagte, die Familie habe versucht, die Regierung dazu zu bringen, „die Verbindung zwischen Covid und Kawasaki zu untersuchen“, aber sie wurden auf allen Ebenen abgelehnt.

Sie behauptete, die Regierung habe ihnen gesagt, dass dies kein Problem sei, mit dem sie sich befassen, während NHS England sagte, es sei auch nicht die richtige Abteilung, an die man sich wenden könne.

Nach Kontaktaufnahme mit leitenden Mitarbeitern des NHS und Einbeziehung ihres örtlichen Abgeordneten Luke Pollard konnte die Familie die Petition schließlich rechtzeitig zum zweijährigen Todestag von Alex einreichen.

Hannah Rowlands sagte: „Es ist wirklich schwer. Es fühlt sich nicht an, als wären zwei Jahre vergangen, es fühlt sich an, als wäre es erst gestern gewesen.

„Es war so ein Kampf, etwas in seinem Namen zu bekommen, ich glaube nicht, dass es ein Jahr geben wird, in dem wir nicht kämpfen.“

In der Petition heißt es: „Wir fordern die britische Regierung, die DHSC, die UKHSA, die RCPCH und den NHS auf, sich zu engagieren und uns dabei zu helfen, dies zu erreichen.“

Das Great Ormond Street Hospital (GOSH) hat Informationen über PIMS-TS online geteilt und erklärt, dass einige Kinder mit COVID-19 die entzündliche Krankheit entwickeln können.

Da PIMS-TS eine neue Krankheit ist, gibt es weder eine Vielzahl von Informationen darüber, was sie verursacht, noch warum sie sich bei manchen Kindern entwickelt und bei anderen nicht.

Hannah erklärt: „Wir wollen, dass die Leute schnell handeln. Sie müssen schnell behandelt werden, aber wir wollen keine Panik auslösen.“

„Nicht jedes Kind mit COVID wird PIMS bekommen, aber es besteht die Möglichkeit, dass jedes Kind mit COVID PIMS bekommt, also wollen wir die Informationen wirklich veröffentlichen.“

Es gibt eine Reihe von Fehldiagnosen, die andere Krankheiten mit ähnlichen Symptomen verwechseln, wie die Kawasaki-Krankheit, Sepsis und das toxische Schocksyndrom.

Für weitere Informationen oder um die Petition der Familie zu unterschreiben Klicke hier.