Das Justizministerium legte nach der schockierenden Entscheidung eines texanischen Bundesrichters am Freitag, Mifepriston, einem von zwei Medikamenten, die bei medikamentösen Abtreibungen verwendet werden, die Zulassung der Food and Drug Administration zurückzuziehen, sofortige Berufung ein.
Das Justizministerium legte am Freitagabend, nur wenige Stunden nach dem ersten Urteil, direkt Berufung beim US-Berufungsgericht für den fünften Stromkreis ein.
US-Justizminister Merrick Garland sagte in a Stellungnahme dass das DOJ „mit der Entscheidung entschieden nicht einverstanden ist“ und „gegen die Entscheidung des Gerichts Berufung einlegen und eine Aussetzung bis zur Berufung beantragen wird“.
„Die heutige Entscheidung widerlegt das Expertenurteil der FDA, das vor über zwei Jahrzehnten gefällt wurde, dass Mifepriston sicher und wirksam ist“, schrieb Garland. „Das Ministerium wird die Entscheidung der FDA weiterhin verteidigen.“
US-Bezirksrichter Matthew Kacsmaryk regiert dass die Zulassung von Mifepriston durch die FDA rechtswidrig war, als das Medikament im Jahr 2000 zum ersten Mal auf den Markt kam. Kacsmaryk erklärte in seiner Entscheidung, dass die FDA bestimmte Teile des Arzneimittelzulassungsverfahrens „manipuliert und falsch ausgelegt“ habe, um „grünes Licht für elektive chemische Abtreibungen in großem Umfang zu geben .“
Die Entscheidung tritt sieben Tage lang nicht in Kraft, sodass die Berufung des DOJ durchgeführt werden kann.
Alliance Defending Freedom, eine konservative christliche Rechtsgruppe, reichte die Klage im November ein vor einem Bundesgericht in Amarillo, Texas, und argumentierte, dass die FDA vor 22 Jahren ihre Befugnisse überschritten und die Zulassung von Mifepriston beschleunigt habe. Aber die medikamentöse Abtreibung, die Kombination aus Mifepriston und einem anderen Medikament namens Misoprostol, hat in den über 20 Jahren, in denen sie von der FDA zugelassen wurde, eine äußerst sichere und wirksame Erfolgsbilanz vorzuweisen. Medikamente Abtreibung entfallen fast 60% aller Abtreibungs- und Fehlgeburtsbehandlungen in den USA
Ein Bundesrichter im Bundesstaat Washington erließ eine konkurrierendes Urteil ebenfalls am Freitag, was die FDA daran hindert, die Mifepriston-Zulassung in 17 Bundesstaaten und im District of Columbia zu erhalten. Die Duellentscheidungen werden den Obersten Gerichtshof der USA wahrscheinlich zwingen, schnell einzugreifen, Rechtsgelehrte spekuliert.
Garland sagte in seiner Erklärung vom Freitagabend, dass das DOJ auch die Entscheidung des Richters des Bundesstaates Washington überprüfe.
Obwohl es viel Verwirrung um das Urteil des texanischen Richters gibt und was als nächstes passieren wird, kann man mit Sicherheit sagen, dass dies ein schwerer Schlag für die Abtreibungsrechte im ganzen Land ist.
Vizepräsidentin Kamala Harris sagte in einer Erklärung am Freitagabend, dass das Urteil eine „beispiellose Entscheidung“ sei.
„Einfach ausgedrückt: Diese Entscheidung untergräbt die Fähigkeit der FDA, sichere und wirksame Medikamente zuzulassen – von Chemotherapeutika über Asthmamedikamente bis hin zu Blutdrucktabletten und Insulin – auf der Grundlage der Wissenschaft, nicht der Politik“, schrieb sie.
„Jede Person in unserem Land sollte das Recht auf Zugang zu sicheren und wirksamen Medikamenten haben, die von der FDA zugelassen wurden. Angesichts von Angriffen auf das Recht einer Frau auf Abtreibung wird unsere Regierung weiterhin für den Schutz der reproduktiven Freiheit und der Fähigkeit aller Amerikaner kämpfen, Gesundheitsentscheidungen mit ihren Ärzten frei von politischer Einmischung zu treffen.“
Dies ist eine syndizierte Version von an Artikel ursprünglich auf HuffPost erschienen.